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FDA 510(k)

Needle Stimulator

Numéro K : K202861 · 2021-08-27

DemandeurWuxi Jiajian Medical Instrument Co., Ltd.
Date de décision2021-08-27
Code produitBWK
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Needle Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wuxi Jiajian Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27 under 510(k) number K202861. The device is classified under product code BWK. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Needle Stimulator?

Needle Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27. The listed applicant is Wuxi Jiajian Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K202861.

When did Needle Stimulator receive FDA 510(k) clearance?

Needle Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27, under 510(k) number K202861.

Who is the listed applicant for Needle Stimulator?

The FDA 510(k) record lists Wuxi Jiajian Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Needle Stimulator?

The FDA product code for Needle Stimulator is BWK.

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