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FDA 510(k)

Needle Stimulator (Model: RJNS6-1)

Numéro K : K220153 · 2022-03-18

DemandeurBozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd.
Date de décision2022-03-18
Code produitBWK
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Needle Stimulator (Model: RJNS6-1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18 under 510(k) number K220153. The device is classified under product code BWK. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Needle Stimulator (Model: RJNS6-1)?

Needle Stimulator (Model: RJNS6-1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18. The listed applicant is Bozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd.. The 510(k) number is K220153.

When did Needle Stimulator (Model: RJNS6-1) receive FDA 510(k) clearance?

Needle Stimulator (Model: RJNS6-1) received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18, under 510(k) number K220153.

Who is the listed applicant for Needle Stimulator (Model: RJNS6-1)?

The FDA 510(k) record lists Bozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Needle Stimulator (Model: RJNS6-1)?

The FDA product code for Needle Stimulator (Model: RJNS6-1) is BWK.

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