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FDA 510(k)

Rescue Pulmonary Grasping Forceps

Numéro K : K202987 · 2021-04-29

DemandeurAnrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd.
Date de décision2021-04-29
Code produitEOQ
Comité consultatifEN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Rescue Pulmonary Grasping Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-29 under 510(k) number K202987. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Rescue Pulmonary Grasping Forceps?

Rescue Pulmonary Grasping Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-29. The listed applicant is Anrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K202987.

When did Rescue Pulmonary Grasping Forceps receive FDA 510(k) clearance?

Rescue Pulmonary Grasping Forceps received FDA 510(k) clearance on 2021-04-29, under 510(k) number K202987.

Who is the listed applicant for Rescue Pulmonary Grasping Forceps?

The FDA 510(k) record lists Anrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rescue Pulmonary Grasping Forceps?

The FDA product code for Rescue Pulmonary Grasping Forceps is EOQ.

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