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FDA 510(k)

Quantum Perfusion Single Lumen Cannula 22F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 31F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 27F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 24F

Numéro K : K203067 · 2021-11-08

DemandeurQura S.R.L
Date de décision2021-11-08
Code produitDWF
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Quantum Perfusion Single Lumen Cannula 22F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 31F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 27F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 24F is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qura S.R.L. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-08 under 510(k) number K203067. The device is classified under product code DWF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Quantum Perfusion Single Lumen Cannula 22F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 31F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 27F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 24F?

Quantum Perfusion Single Lumen Cannula 22F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 31F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 27F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 24F is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-08. The listed applicant is Qura S.R.L. The 510(k) number is K203067.

When did Quantum Perfusion Single Lumen Cannula 22F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 31F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 27F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 24F receive FDA 510(k) clearance?

Quantum Perfusion Single Lumen Cannula 22F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 31F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 27F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 24F received FDA 510(k) clearance on 2021-11-08, under 510(k) number K203067.

Who is the listed applicant for Quantum Perfusion Single Lumen Cannula 22F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 31F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 27F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 24F?

The FDA 510(k) record lists Qura S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quantum Perfusion Single Lumen Cannula 22F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 31F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 27F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 24F?

The FDA product code for Quantum Perfusion Single Lumen Cannula 22F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 31F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 27F, Quantum Perfusion Dual Lumen Cannula 24F is DWF.

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