Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Infinity Acute Care System (IACS) Monitoring System

Numéro K : K203088 · 2022-02-01

Date de décision2022-02-01
Code produitMHX
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Infinity Acute Care System (IACS) Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Draeger Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01 under 510(k) number K203088. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Infinity Acute Care System (IACS) Monitoring System?

Infinity Acute Care System (IACS) Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01. The listed applicant is Draeger Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K203088.

When did Infinity Acute Care System (IACS) Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

Infinity Acute Care System (IACS) Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01, under 510(k) number K203088.

Who is the listed applicant for Infinity Acute Care System (IACS) Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Draeger Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infinity Acute Care System (IACS) Monitoring System?

The FDA product code for Infinity Acute Care System (IACS) Monitoring System is MHX.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Draeger Medical Systems, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 12 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : MHX)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑