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FDA 510(k)

IntraLock System

Numéro K : K210159 · 2021-07-23

DemandeurFusion Orthopedics, LLC
Date de décision2021-07-23
Code produitHWC
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

IntraLock System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fusion Orthopedics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23 under 510(k) number K210159. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the IntraLock System?

IntraLock System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23. The listed applicant is Fusion Orthopedics, LLC. The 510(k) number is K210159.

When did IntraLock System receive FDA 510(k) clearance?

IntraLock System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23, under 510(k) number K210159.

Who is the listed applicant for IntraLock System?

The FDA 510(k) record lists Fusion Orthopedics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IntraLock System?

The FDA product code for IntraLock System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

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