Appareil de Thérapie par Compression d'Air, modèle HW6007
Numéro K : K210240 · 2021-02-22
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Air Compression Therapy Device, model HW6007?
Air Compression Therapy Device, model HW6007 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-22. The listed applicant is Konliking Tech & Dev. Limited. The 510(k) number is K210240.
When did Air Compression Therapy Device, model HW6007 receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Therapy Device, model HW6007 received FDA 510(k) clearance on 2021-02-22, under 510(k) number K210240.
Who is the listed applicant for Air Compression Therapy Device, model HW6007?
The FDA 510(k) record lists Konliking Tech & Dev. Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Therapy Device, model HW6007?
The FDA product code for Air Compression Therapy Device, model HW6007 is IRP.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : IRP)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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