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FDA 510(k)

i-ED COIL System

Numéro K : K210638 · 2021-03-26

DemandeurKaneka Medical America, LLC
Date de décision2021-03-26
Code produitHCG
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

i-ED COIL System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kaneka Medical America, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-26 under 510(k) number K210638. The device is classified under product code HCG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the i-ED COIL System?

i-ED COIL System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-26. The listed applicant is Kaneka Medical America, LLC. The 510(k) number is K210638.

When did i-ED COIL System receive FDA 510(k) clearance?

i-ED COIL System received FDA 510(k) clearance on 2021-03-26, under 510(k) number K210638.

Who is the listed applicant for i-ED COIL System?

The FDA 510(k) record lists Kaneka Medical America, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for i-ED COIL System?

The FDA product code for i-ED COIL System is HCG.

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Source officielle

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