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FDA 510(k)

Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter

Numéro K : K210655 · 2022-05-25

Date de décision2022-05-25
Code produitOWQ
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovative Health, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25 under 510(k) number K210655. The device is classified under product code OWQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter?

Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25. The listed applicant is Innovative Health, LLC. The 510(k) number is K210655.

When did Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25, under 510(k) number K210655.

Who is the listed applicant for Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter?

The FDA 510(k) record lists Innovative Health, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter?

The FDA product code for Reprocessed Eagle Eye Platinum RX Digital IVUS Catheter is OWQ.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Innovative Health, LLC en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : OWQ)

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Source officielle

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