Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

BASHIR Endovascular Catheter (Ref. 7201), BASHIR Plus 10 Endovascular Catheter (Ref. 7210), BASHIR Plus 20 Endovascular Catheter (Ref. 7220), BASHIR Plus 30 Endovascular Catheter (Ref. 7230), BASHIR Plus 40 Endovascular Catheter (Ref. 7240)

Numéro K : K211061 · 2021-06-10

DemandeurThrombolex, Inc.
Date de décision2021-06-10
Code produitQEY
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

BASHIR Endovascular Catheter (Ref. 7201), BASHIR Plus 10 Endovascular Catheter (Ref. 7210), BASHIR Plus 20 Endovascular Catheter (Ref. 7220), BASHIR Plus 30 Endovascular Catheter (Ref. 7230), BASHIR Plus 40 Endovascular Catheter (Ref. 7240) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thrombolex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-10 under 510(k) number K211061. The device is classified under product code QEY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BASHIR Endovascular Catheter (Ref. 7201), BASHIR Plus 10 Endovascular Catheter (Ref. 7210), BASHIR Plus 20 Endovascular Catheter (Ref. 7220), BASHIR Plus 30 Endovascular Catheter (Ref. 7230), BASHIR Plus 40 Endovascular Catheter (Ref. 7240)?

BASHIR Endovascular Catheter (Ref. 7201), BASHIR Plus 10 Endovascular Catheter (Ref. 7210), BASHIR Plus 20 Endovascular Catheter (Ref. 7220), BASHIR Plus 30 Endovascular Catheter (Ref. 7230), BASHIR Plus 40 Endovascular Catheter (Ref. 7240) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-10. The listed applicant is Thrombolex, Inc.. The 510(k) number is K211061.

When did BASHIR Endovascular Catheter (Ref. 7201), BASHIR Plus 10 Endovascular Catheter (Ref. 7210), BASHIR Plus 20 Endovascular Catheter (Ref. 7220), BASHIR Plus 30 Endovascular Catheter (Ref. 7230), BASHIR Plus 40 Endovascular Catheter (Ref. 7240) receive FDA 510(k) clearance?

BASHIR Endovascular Catheter (Ref. 7201), BASHIR Plus 10 Endovascular Catheter (Ref. 7210), BASHIR Plus 20 Endovascular Catheter (Ref. 7220), BASHIR Plus 30 Endovascular Catheter (Ref. 7230), BASHIR Plus 40 Endovascular Catheter (Ref. 7240) received FDA 510(k) clearance on 2021-06-10, under 510(k) number K211061.

Who is the listed applicant for BASHIR Endovascular Catheter (Ref. 7201), BASHIR Plus 10 Endovascular Catheter (Ref. 7210), BASHIR Plus 20 Endovascular Catheter (Ref. 7220), BASHIR Plus 30 Endovascular Catheter (Ref. 7230), BASHIR Plus 40 Endovascular Catheter (Ref. 7240)?

The FDA 510(k) record lists Thrombolex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BASHIR Endovascular Catheter (Ref. 7201), BASHIR Plus 10 Endovascular Catheter (Ref. 7210), BASHIR Plus 20 Endovascular Catheter (Ref. 7220), BASHIR Plus 30 Endovascular Catheter (Ref. 7230), BASHIR Plus 40 Endovascular Catheter (Ref. 7240)?

The FDA product code for BASHIR Endovascular Catheter (Ref. 7201), BASHIR Plus 10 Endovascular Catheter (Ref. 7210), BASHIR Plus 20 Endovascular Catheter (Ref. 7220), BASHIR Plus 30 Endovascular Catheter (Ref. 7230), BASHIR Plus 40 Endovascular Catheter (Ref. 7240) is QEY.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Thrombolex, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K231653BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular CatheterK222095BASHIR Endovascular Catheter Ref. No. 7201, BASHIR S-B Endovascular Catheter, Ref. No. 7101K193071Bashir Plus Endovascular CatheterK192598Bashir S-B Endovascular Catheter, Ref. No. 7101K183290Bashir Endovascular Catheter Model 7201, Bashir N-X Endovascular Catheter, Mode 7200

Dispositifs connexes (Code : QEY)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K260149Versus™ Catheter (VS110-9NB)Liquet Medical, Inc.K251318VariFuse Adjustable Infusion CatheterArgon Medical Devices, Inc.K241851Versus™ Catheter (VS110-8B)Liquet Medical, Inc.K231653BASHIR™ .035 Endovascular Catheter, BASHIR™ S-B .035 Endovascular CatheterThrombolex, Inc.K222095BASHIR Endovascular Catheter Ref. No. 7201, BASHIR S-B Endovascular Catheter, Ref. No. 7101Thrombolex, Inc.K220866EKOS+ Endovascular DeviceBoston Scientific

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑