LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel
Numéro K : K211123 · 2022-04-22
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel?
LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K211123.
When did LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel receive FDA 510(k) clearance?
LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22, under 510(k) number K211123.
Who is the listed applicant for LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel?
The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel?
The FDA product code for LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FRO)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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