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FDA 510(k)

LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel

Numéro K : K211123 · 2022-04-22

Date de décision2022-04-22
Code produitFRO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22 under 510(k) number K211123. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel?

LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K211123.

When did LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel receive FDA 510(k) clearance?

LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22, under 510(k) number K211123.

Who is the listed applicant for LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel?

The FDA product code for LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

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