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FDA 510(k)

Yomi Robotic System with YomiPlan Go

Numéro K : K211466 · 2022-06-14

DemandeurNeocis, Inc.
Date de décision2022-06-14
Code produitPLV
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Yomi Robotic System with YomiPlan Go is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neocis, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-14 under 510(k) number K211466. The device is classified under product code PLV. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Yomi Robotic System with YomiPlan Go?

Yomi Robotic System with YomiPlan Go is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-14. The listed applicant is Neocis, Inc.. The 510(k) number is K211466.

When did Yomi Robotic System with YomiPlan Go receive FDA 510(k) clearance?

Yomi Robotic System with YomiPlan Go received FDA 510(k) clearance on 2022-06-14, under 510(k) number K211466.

Who is the listed applicant for Yomi Robotic System with YomiPlan Go?

The FDA 510(k) record lists Neocis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Yomi Robotic System with YomiPlan Go?

The FDA product code for Yomi Robotic System with YomiPlan Go is PLV.

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Source officielle

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