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FDA 510(k)

Navident

Numéro K : K210947 · 2022-06-27

DemandeurClaronav, Inc.
Date de décision2022-06-27
Code produitPLV
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Navident is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Claronav, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27 under 510(k) number K210947. The device is classified under product code PLV. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Navident?

Navident is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27. The listed applicant is Claronav, Inc.. The 510(k) number is K210947.

When did Navident receive FDA 510(k) clearance?

Navident received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27, under 510(k) number K210947.

Who is the listed applicant for Navident?

The FDA 510(k) record lists Claronav, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Navident?

The FDA product code for Navident is PLV.

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