CoolSeal Trinity (manche de 30 cm), CoolSeal Trinity (manche de 37 cm), CoolSeal Trinity (manche de 44 cm)
Numéro K : K211579 · 2021-09-07
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the CoolSeal Trinity (30 cm shaft), CoolSeal Trinity (37 cm shaft), CoolSeal Trinity (44 cm shaft)?
CoolSeal Trinity (30 cm shaft), CoolSeal Trinity (37 cm shaft), CoolSeal Trinity (44 cm shaft) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-07. The listed applicant is Bolder Surgical, LLC. The 510(k) number is K211579.
When did CoolSeal Trinity (30 cm shaft), CoolSeal Trinity (37 cm shaft), CoolSeal Trinity (44 cm shaft) receive FDA 510(k) clearance?
CoolSeal Trinity (30 cm shaft), CoolSeal Trinity (37 cm shaft), CoolSeal Trinity (44 cm shaft) received FDA 510(k) clearance on 2021-09-07, under 510(k) number K211579.
Who is the listed applicant for CoolSeal Trinity (30 cm shaft), CoolSeal Trinity (37 cm shaft), CoolSeal Trinity (44 cm shaft)?
The FDA 510(k) record lists Bolder Surgical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CoolSeal Trinity (30 cm shaft), CoolSeal Trinity (37 cm shaft), CoolSeal Trinity (44 cm shaft)?
The FDA product code for CoolSeal Trinity (30 cm shaft), CoolSeal Trinity (37 cm shaft), CoolSeal Trinity (44 cm shaft) is GEI.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Bolder Surgical, LLC en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GEI)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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