FDA 510(k)

Amazing+

Numéro K : K212586 · 2022-02-17

DemandeurAmazing Rubber Products Pvt, Ltd.

Date de décision2022-02-17

Code produitLZA

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Amazing+ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amazing Rubber Products Pvt, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17 under 510(k) number K212586. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Amazing+?

Amazing+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17. The listed applicant is Amazing Rubber Products Pvt, Ltd.. The 510(k) number is K212586.

When did Amazing+ receive FDA 510(k) clearance?

Amazing+ received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17, under 510(k) number K212586.

Who is the listed applicant for Amazing+?

The FDA 510(k) record lists Amazing Rubber Products Pvt, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Amazing+?

The FDA product code for Amazing+ is LZA.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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