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FDA 510(k)

Electric breast pump

Numéro K : K212884 · 2022-01-20

DemandeurDongguan Rongfeng Medical Co., Ltd.
Date de décision2022-01-20
Code produitHGX
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Electric breast pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dongguan Rongfeng Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-20 under 510(k) number K212884. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Electric breast pump?

Electric breast pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-20. The listed applicant is Dongguan Rongfeng Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K212884.

When did Electric breast pump receive FDA 510(k) clearance?

Electric breast pump received FDA 510(k) clearance on 2022-01-20, under 510(k) number K212884.

Who is the listed applicant for Electric breast pump?

The FDA 510(k) record lists Dongguan Rongfeng Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric breast pump?

The FDA product code for Electric breast pump is HGX.

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