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FDA 510(k)

Massager de Compression d'Air (Modèle LF-FT003)

Numéro K : K213000 · 2021-11-15

DemandeurWenzhou Lingfeng Electronic Technology Co., Ltd.
Date de décision2021-11-15
Code produitIRP
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Air Compression Massager (Model LF-FT003) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wenzhou Lingfeng Electronic Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15 under 510(k) number K213000. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Air Compression Massager (Model LF-FT003)?

Air Compression Massager (Model LF-FT003) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15. The listed applicant is Wenzhou Lingfeng Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213000.

When did Air Compression Massager (Model LF-FT003) receive FDA 510(k) clearance?

Air Compression Massager (Model LF-FT003) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15, under 510(k) number K213000.

Who is the listed applicant for Air Compression Massager (Model LF-FT003)?

The FDA 510(k) record lists Wenzhou Lingfeng Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air Compression Massager (Model LF-FT003)?

The FDA product code for Air Compression Massager (Model LF-FT003) is IRP.

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Dispositifs connexes (Code : IRP)

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