Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart
Numéro K : K213354 · 2022-03-11
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart?
Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11. The listed applicant is Conmed Corporation. The 510(k) number is K213354.
When did Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart receive FDA 510(k) clearance?
Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11, under 510(k) number K213354.
Who is the listed applicant for Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart?
The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart?
The FDA product code for Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart is GEI.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Conmed Corporation en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GEI)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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