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FDA 510(k)

Argo Knotless GENESYS Anchor

Numéro K : K244025 · 2025-01-28

DemandeurConmed Corporation
Date de décision2025-01-28
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Argo Knotless GENESYS Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Conmed Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-28 under 510(k) number K244025. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Argo Knotless GENESYS Anchor?

Argo Knotless GENESYS Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-28. The listed applicant is Conmed Corporation. The 510(k) number is K244025.

When did Argo Knotless GENESYS Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Argo Knotless GENESYS Anchor received FDA 510(k) clearance on 2025-01-28, under 510(k) number K244025.

Who is the listed applicant for Argo Knotless GENESYS Anchor?

The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Argo Knotless GENESYS Anchor?

The FDA product code for Argo Knotless GENESYS Anchor is MBI.

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