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FDA 510(k)

CONMED Argo Knotless® Anchor

Numéro K : K251530 · 2025-06-18

DemandeurConmed Corporation
Date de décision2025-06-18
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CONMED Argo Knotless® Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Conmed Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-18 under 510(k) number K251530. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CONMED Argo Knotless® Anchor?

CONMED Argo Knotless® Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-18. The listed applicant is Conmed Corporation. The 510(k) number is K251530.

When did CONMED Argo Knotless® Anchor receive FDA 510(k) clearance?

CONMED Argo Knotless® Anchor received FDA 510(k) clearance on 2025-06-18, under 510(k) number K251530.

Who is the listed applicant for CONMED Argo Knotless® Anchor?

The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CONMED Argo Knotless® Anchor?

The FDA product code for CONMED Argo Knotless® Anchor is MBI.

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