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FDA 510(k)

Aveir Retrieval Catheter

Numéro K : K213494 · 2022-04-01

DemandeurABBOTT MEDICAL
Date de décision2022-04-01
Code produitMMX
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Aveir Retrieval Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01 under 510(k) number K213494. The device is classified under product code MMX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aveir Retrieval Catheter?

Aveir Retrieval Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. The 510(k) number is K213494.

When did Aveir Retrieval Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Aveir Retrieval Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01, under 510(k) number K213494.

Who is the listed applicant for Aveir Retrieval Catheter?

The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aveir Retrieval Catheter?

The FDA product code for Aveir Retrieval Catheter is MMX.

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