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FDA 510(k)

LimFlow V-Ceiver

Numéro K : K222083 · 2022-08-09

DemandeurLimFlow, Inc.
Date de décision2022-08-09
Code produitMMX
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LimFlow V-Ceiver is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LimFlow, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-09 under 510(k) number K222083. The device is classified under product code MMX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LimFlow V-Ceiver?

LimFlow V-Ceiver is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-09. The listed applicant is LimFlow, Inc.. The 510(k) number is K222083.

When did LimFlow V-Ceiver receive FDA 510(k) clearance?

LimFlow V-Ceiver received FDA 510(k) clearance on 2022-08-09, under 510(k) number K222083.

Who is the listed applicant for LimFlow V-Ceiver?

The FDA 510(k) record lists LimFlow, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LimFlow V-Ceiver?

The FDA product code for LimFlow V-Ceiver is MMX.

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Source officielle

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