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FDA 510(k)

LimFlow Vector

Numéro K : K221902 · 2022-12-21

DemandeurLimFlow, Inc.
Date de décision2022-12-21
Code produitMGZ
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LimFlow Vector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LimFlow, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21 under 510(k) number K221902. The device is classified under product code MGZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LimFlow Vector?

LimFlow Vector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21. The listed applicant is LimFlow, Inc.. The 510(k) number is K221902.

When did LimFlow Vector receive FDA 510(k) clearance?

LimFlow Vector received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21, under 510(k) number K221902.

Who is the listed applicant for LimFlow Vector?

The FDA 510(k) record lists LimFlow, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LimFlow Vector?

The FDA product code for LimFlow Vector is MGZ.

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Source officielle

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