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FDA 510(k)

Vathin Video Bronchoscope System

Numéro K : K213635 · 2022-02-28

Date de décision2022-02-28
Code produitEOQ
Comité consultatifEN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vathin Video Bronchoscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28 under 510(k) number K213635. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vathin Video Bronchoscope System?

Vathin Video Bronchoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K213635.

When did Vathin Video Bronchoscope System receive FDA 510(k) clearance?

Vathin Video Bronchoscope System received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28, under 510(k) number K213635.

Who is the listed applicant for Vathin Video Bronchoscope System?

The FDA 510(k) record lists Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vathin Video Bronchoscope System?

The FDA product code for Vathin Video Bronchoscope System is EOQ.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : EOQ)

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