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FDA 510(k)

Grosz Warming Liquid, Grosz Play Tingling, Grosz KY Yours & Mine

Numéro K : K213892 · 2023-03-07

DemandeurRb Health (Us), LLC
Date de décision2023-03-07
Code produitNUC
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Grosz Warming Liquid, Grosz Play Tingling, Grosz KY Yours & Mine is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rb Health (Us), LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-07 under 510(k) number K213892. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Grosz Warming Liquid, Grosz Play Tingling, Grosz KY Yours & Mine?

Grosz Warming Liquid, Grosz Play Tingling, Grosz KY Yours & Mine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-07. The listed applicant is Rb Health (Us), LLC. The 510(k) number is K213892.

When did Grosz Warming Liquid, Grosz Play Tingling, Grosz KY Yours & Mine receive FDA 510(k) clearance?

Grosz Warming Liquid, Grosz Play Tingling, Grosz KY Yours & Mine received FDA 510(k) clearance on 2023-03-07, under 510(k) number K213892.

Who is the listed applicant for Grosz Warming Liquid, Grosz Play Tingling, Grosz KY Yours & Mine?

The FDA 510(k) record lists Rb Health (Us), LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Grosz Warming Liquid, Grosz Play Tingling, Grosz KY Yours & Mine?

The FDA product code for Grosz Warming Liquid, Grosz Play Tingling, Grosz KY Yours & Mine is NUC.

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