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FDA 510(k)

Système de livraison AXIOS Stent et électrocautérisation-renforcé

Numéro K : K220112 · 2022-09-07

DemandeurBoston Scientific Corporation
Date de décision2022-09-07
Code produitPCU
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-07 under 510(k) number K220112. The device is classified under product code PCU. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System?

AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-07. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K220112.

When did AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-07, under 510(k) number K220112.

Who is the listed applicant for AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System?

The FDA product code for AXIOS Stent and Electrocautery-Enhanced Delivery System is PCU.

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Source officielle

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