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FDA 510(k)

Modèles anatomiques 3D

Numéro K : K220205 · 2022-06-03

DemandeurRicoh USA, Inc.
Date de décision2022-06-03
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

3D Anatomic Models is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ricoh USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03 under 510(k) number K220205. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 3D Anatomic Models?

3D Anatomic Models is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03. The listed applicant is Ricoh USA, Inc.. The 510(k) number is K220205.

When did 3D Anatomic Models receive FDA 510(k) clearance?

3D Anatomic Models received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03, under 510(k) number K220205.

Who is the listed applicant for 3D Anatomic Models?

The FDA 510(k) record lists Ricoh USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3D Anatomic Models?

The FDA product code for 3D Anatomic Models is LLZ.

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K230119Modèle anatomique 3D

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