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FDA 510(k)

Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid

Numéro K : K220403 · 2022-08-12

DemandeurWsaud A/S
Date de décision2022-08-12
Code produitQDD
Comité consultatifEN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wsaud A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-12 under 510(k) number K220403. The device is classified under product code QDD. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid?

Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-12. The listed applicant is Wsaud A/S. The 510(k) number is K220403.

When did Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid receive FDA 510(k) clearance?

Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid received FDA 510(k) clearance on 2022-08-12, under 510(k) number K220403.

Who is the listed applicant for Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid?

The FDA 510(k) record lists Wsaud A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid?

The FDA product code for Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid is QDD.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Wsaud A/S en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : QDD)

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Source officielle

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