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FDA 510(k)

Through the Scope Tracheal Stent System

Numéro K : K220424 · 2022-07-08

Date de décision2022-07-08
Code produitJCT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Through the Scope Tracheal Stent System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-08 under 510(k) number K220424. The device is classified under product code JCT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Through the Scope Tracheal Stent System?

Through the Scope Tracheal Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-08. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. The 510(k) number is K220424.

When did Through the Scope Tracheal Stent System receive FDA 510(k) clearance?

Through the Scope Tracheal Stent System received FDA 510(k) clearance on 2022-07-08, under 510(k) number K220424.

Who is the listed applicant for Through the Scope Tracheal Stent System?

The FDA 510(k) record lists Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Through the Scope Tracheal Stent System?

The FDA product code for Through the Scope Tracheal Stent System is JCT.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : JCT)

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