IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470)
Numéro K : K221348 · 2023-02-03
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470)?
IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH. The 510(k) number is K221348.
When did IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470) receive FDA 510(k) clearance?
IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03, under 510(k) number K221348.
Who is the listed applicant for IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470)?
The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470)?
The FDA product code for IntelliVue Patient Monitor MX750 (866471);IntelliVue Patient Monitor MX850 (866470) is MHX.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MHX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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