Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Tonomètre sphygmomètre avec stéthoscope, QL-50, Tonomètre sphygmomètre, QL-20, Tonomètre sphygmomètre, QL-201

Numéro K : K221857 · 2022-10-13

Date de décision2022-10-13
Code produitDXQ
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Lude Technology Development Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13 under 510(k) number K221857. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201?

Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13. The listed applicant is Zhejiang Lude Technology Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K221857.

When did Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201 receive FDA 510(k) clearance?

Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201 received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13, under 510(k) number K221857.

Who is the listed applicant for Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Lude Technology Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201?

The FDA product code for Aneroid sphygmomanometer with stethoscope, QL-50, Aneroid sphygmomanometer, QL-20, Aneroid sphygmomanometer, QL-201 is DXQ.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : DXQ)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑