Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff

Numéro K : K260747 · 2026-05-06

DemandeurNihon Kohden Corporation
Date de décision2026-05-06
Code produitDXQ
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06 under 510(k) number K260747. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff?

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K260747.

When did YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff receive FDA 510(k) clearance?

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06, under 510(k) number K260747.

Who is the listed applicant for YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff?

The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff?

The FDA product code for YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff is DXQ.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Nihon Kohden Corporation en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K251641GF-310R Multigas Unit (GF-310R)K251366EEG-1260A Neurofax System (EEG-1260A); JE-940A EEG Amplifier Unit (JE-940A); LS-940A Photic Stimulator (LS-940A)K243956TG-980P CO2 Sensor Kit (TG-980P); TG-980P1 CO2 Sensor Kit (TG-980P1)K223567CNS-2101 Central MonitorK220976Life Scope PT BSM-1700 Series Bedside MonitorK213316Life Scope PT BSM-1700 Series, AY Series, Data Acquisition Unit, LIFE SCOPE BSM 6000 SERIES BEDSIDE MONITORING SYSTEM, Nihon Kohden CSM-1901 BEDSIDE MONITORING SYSTEM

Voir tous les 19 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : DXQ)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K254287Medline Reusable Blood Pressure CuffMedline Industries, LPK253089NIBP Cuff (BCS-112, BCS-212, BCS-312, BCS-412, BCS-512, BCS-612, BCS-712, BCS-122, BCS-222, BCS-322, BCS-422, BCS-522, BCS-622, BCS-722, BCD-112, BCD-212, BCD-312, BCD-412, BCD-512, BCD-612, BCD-712, BCD-122, BCD-222, BCD-322, BCD-422, BCD-522, BCD-622, BCD-722)Shenzhen Best Electronics Co., Ltd.K253964Disposable Neonatal NIBP Cuff (U1681S-C51N)Unimed Medical Supplies, Inc.K251745Welch Allyn FlexiPort Blood Pressure Cuffs (FlexiPort Blood Pressure Cuffs)Baxter Healthcare CorporationK250765AViTA Manchon de Tension Artérielle au BrasAvita CorporationK251045Disposable Neonatal NIBP Cuff (U1682S-C51N); Disposable Neonatal NIBP Cuff (U1683S-C51N); Disposable Neonatal NIBP Cuff (U1684S-C51N); Disposable Neonatal NIBP Cuff (U1685S-C51N)Unimed Medical Supplies, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑