Leksell Gamma Knife Perfexion, Leksell Gamma Knife Icon, Leksell Gamma Knife - Elekta Esprit (New model variant)
Numéro K : K222047 · 2022-10-26
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Leksell Gamma Knife Perfexion, Leksell Gamma Knife Icon, Leksell Gamma Knife - Elekta Esprit (New model variant)?
Leksell Gamma Knife Perfexion, Leksell Gamma Knife Icon, Leksell Gamma Knife - Elekta Esprit (New model variant) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26. The listed applicant is Elekta Solutions AB. The 510(k) number is K222047.
When did Leksell Gamma Knife Perfexion, Leksell Gamma Knife Icon, Leksell Gamma Knife - Elekta Esprit (New model variant) receive FDA 510(k) clearance?
Leksell Gamma Knife Perfexion, Leksell Gamma Knife Icon, Leksell Gamma Knife - Elekta Esprit (New model variant) received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26, under 510(k) number K222047.
Who is the listed applicant for Leksell Gamma Knife Perfexion, Leksell Gamma Knife Icon, Leksell Gamma Knife - Elekta Esprit (New model variant)?
The FDA 510(k) record lists Elekta Solutions AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Leksell Gamma Knife Perfexion, Leksell Gamma Knife Icon, Leksell Gamma Knife - Elekta Esprit (New model variant)?
The FDA product code for Leksell Gamma Knife Perfexion, Leksell Gamma Knife Icon, Leksell Gamma Knife - Elekta Esprit (New model variant) is IWB.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Elekta Solutions AB en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : IWB)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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