MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test
Numéro K : K222305 · 2022-11-30
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test?
MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30. The listed applicant is Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222305.
When did MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test receive FDA 510(k) clearance?
MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30, under 510(k) number K222305.
Who is the listed applicant for MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test?
The FDA product code for MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test is LCX.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : LCX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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