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FDA 510(k)

Visionbody

Numéro K : K222386 · 2023-02-24

DemandeurVb Technologies AG
Date de décision2023-02-24
Code produitNGX
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Visionbody is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vb Technologies AG. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24 under 510(k) number K222386. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Visionbody?

Visionbody is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24. The listed applicant is Vb Technologies AG. The 510(k) number is K222386.

When did Visionbody receive FDA 510(k) clearance?

Visionbody received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24, under 510(k) number K222386.

Who is the listed applicant for Visionbody?

The FDA 510(k) record lists Vb Technologies AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Visionbody?

The FDA product code for Visionbody is NGX.

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