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FDA 510(k)

Electronic Sphygmomanometers

Numéro K : K222394 · 2023-03-03

DemandeurQingdao Yasee Medical Device Co., Ltd.
Date de décision2023-03-03
Code produitDXN
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Electronic Sphygmomanometers is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qingdao Yasee Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03 under 510(k) number K222394. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Electronic Sphygmomanometers?

Electronic Sphygmomanometers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03. The listed applicant is Qingdao Yasee Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K222394.

When did Electronic Sphygmomanometers receive FDA 510(k) clearance?

Electronic Sphygmomanometers received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03, under 510(k) number K222394.

Who is the listed applicant for Electronic Sphygmomanometers?

The FDA 510(k) record lists Qingdao Yasee Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electronic Sphygmomanometers?

The FDA product code for Electronic Sphygmomanometers is DXN.

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Source officielle

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