Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Tuttnauer Pre-vacuum Steam Sterilizer models 3870HSG and 3870HSG-WS

Numéro K : K222608 · 2022-12-16

Date de décision2022-12-16
Code produitFLE
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Tuttnauer Pre-vacuum Steam Sterilizer models 3870HSG and 3870HSG-WS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tuttnauer , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16 under 510(k) number K222608. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Tuttnauer Pre-vacuum Steam Sterilizer models 3870HSG and 3870HSG-WS?

Tuttnauer Pre-vacuum Steam Sterilizer models 3870HSG and 3870HSG-WS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16. The listed applicant is Tuttnauer , Ltd.. The 510(k) number is K222608.

When did Tuttnauer Pre-vacuum Steam Sterilizer models 3870HSG and 3870HSG-WS receive FDA 510(k) clearance?

Tuttnauer Pre-vacuum Steam Sterilizer models 3870HSG and 3870HSG-WS received FDA 510(k) clearance on 2022-12-16, under 510(k) number K222608.

Who is the listed applicant for Tuttnauer Pre-vacuum Steam Sterilizer models 3870HSG and 3870HSG-WS?

The FDA 510(k) record lists Tuttnauer , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tuttnauer Pre-vacuum Steam Sterilizer models 3870HSG and 3870HSG-WS?

The FDA product code for Tuttnauer Pre-vacuum Steam Sterilizer models 3870HSG and 3870HSG-WS is FLE.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Tuttnauer , Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : FLE)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑