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FDA 510(k)

X-View 3D Pan/X-View 2D Pan

Numéro K : K222666 · 2023-07-10

DemandeurTrident S.R.L
Date de décision2023-07-10
Code produitOAS
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

X-View 3D Pan/X-View 2D Pan is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Trident S.R.L. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10 under 510(k) number K222666. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the X-View 3D Pan/X-View 2D Pan?

X-View 3D Pan/X-View 2D Pan is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10. The listed applicant is Trident S.R.L. The 510(k) number is K222666.

When did X-View 3D Pan/X-View 2D Pan receive FDA 510(k) clearance?

X-View 3D Pan/X-View 2D Pan received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10, under 510(k) number K222666.

Who is the listed applicant for X-View 3D Pan/X-View 2D Pan?

The FDA 510(k) record lists Trident S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X-View 3D Pan/X-View 2D Pan?

The FDA product code for X-View 3D Pan/X-View 2D Pan is OAS.

Autres dossiers indiquant Trident S.R.L en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : OAS)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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