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FDA 510(k)

EzRay Air 2 Wall (Model: VEX-S350W)

Numéro K : K223058 · 2022-10-26

DemandeurVATECH Co., Ltd.
Date de décision2022-10-26
Code produitEHD
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EzRay Air 2 Wall (Model: VEX-S350W) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is VATECH Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26 under 510(k) number K223058. The device is classified under product code EHD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EzRay Air 2 Wall (Model: VEX-S350W)?

EzRay Air 2 Wall (Model: VEX-S350W) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26. The listed applicant is VATECH Co., Ltd.. The 510(k) number is K223058.

When did EzRay Air 2 Wall (Model: VEX-S350W) receive FDA 510(k) clearance?

EzRay Air 2 Wall (Model: VEX-S350W) received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26, under 510(k) number K223058.

Who is the listed applicant for EzRay Air 2 Wall (Model: VEX-S350W)?

The FDA 510(k) record lists VATECH Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EzRay Air 2 Wall (Model: VEX-S350W)?

The FDA product code for EzRay Air 2 Wall (Model: VEX-S350W) is EHD.

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Dispositifs connexes (Code : EHD)

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Source officielle

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