Bloc de zircone non stérile (ARENA Star, Mont Blanc)
Numéro K : K223253 · 2023-02-27
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Non-Sterile Zirconia Block (ARENA Star, Mont Blanc)?
Non-Sterile Zirconia Block (ARENA Star, Mont Blanc) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-27. The listed applicant is Arum Dentistry Co., Ltd.. The 510(k) number is K223253.
When did Non-Sterile Zirconia Block (ARENA Star, Mont Blanc) receive FDA 510(k) clearance?
Non-Sterile Zirconia Block (ARENA Star, Mont Blanc) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-27, under 510(k) number K223253.
Who is the listed applicant for Non-Sterile Zirconia Block (ARENA Star, Mont Blanc)?
The FDA 510(k) record lists Arum Dentistry Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Non-Sterile Zirconia Block (ARENA Star, Mont Blanc)?
The FDA product code for Non-Sterile Zirconia Block (ARENA Star, Mont Blanc) is EIH.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Arum Dentistry Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : EIH)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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