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FDA 510(k)

Nitronox Scavenger Plus

Numéro K : K223452 · 2023-03-05

Date de décision2023-03-05
Code produitCBN
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nitronox Scavenger Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parker Hannifin Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-05 under 510(k) number K223452. The device is classified under product code CBN. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nitronox Scavenger Plus?

Nitronox Scavenger Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-05. The listed applicant is Parker Hannifin Corporation. The 510(k) number is K223452.

When did Nitronox Scavenger Plus receive FDA 510(k) clearance?

Nitronox Scavenger Plus received FDA 510(k) clearance on 2023-03-05, under 510(k) number K223452.

Who is the listed applicant for Nitronox Scavenger Plus?

The FDA 510(k) record lists Parker Hannifin Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nitronox Scavenger Plus?

The FDA product code for Nitronox Scavenger Plus is CBN.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Parker Hannifin Corporation en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : CBN)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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