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FDA 510(k)

Midas Flowmeter; eAVS

Numéro K : K241465 · 2024-09-19

DemandeurParker Hannifin Corporation
Date de décision2024-09-19
Code produitBZR
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Midas Flowmeter; eAVS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parker Hannifin Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-19 under 510(k) number K241465. The device is classified under product code BZR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Midas Flowmeter; eAVS?

Midas Flowmeter; eAVS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-19. The listed applicant is Parker Hannifin Corporation. The 510(k) number is K241465.

When did Midas Flowmeter; eAVS receive FDA 510(k) clearance?

Midas Flowmeter; eAVS received FDA 510(k) clearance on 2024-09-19, under 510(k) number K241465.

Who is the listed applicant for Midas Flowmeter; eAVS?

The FDA 510(k) record lists Parker Hannifin Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Midas Flowmeter; eAVS?

The FDA product code for Midas Flowmeter; eAVS is BZR.

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