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FDA 510(k)

reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device

Numéro K : K223482 · 2022-12-21

DemandeurLed Technologies, Inc.
Date de décision2022-12-21
Code produitOHS
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21 under 510(k) number K223482. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device?

reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. The 510(k) number is K223482.

When did reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device receive FDA 510(k) clearance?

reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21, under 510(k) number K223482.

Who is the listed applicant for reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device?

The FDA 510(k) record lists Led Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device?

The FDA product code for reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device is OHS.

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Source officielle

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