Led Technologies, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 12 produits
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Nombre total de dispositifs12
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223482 | reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device | OHS | 2022-12-21 | Voir |
| 510(k) | K221430 | reVive Light Therapy LED Cleansing System | OHS | 2022-07-27 | Voir |
| 510(k) | K210968 | reVive Light Therapy Essentials | OLP | 2021-12-21 | Voir |
| 510(k) | K210965 | reVive Light Therapy Essentials | OHS | 2021-12-15 | Voir |
| 510(k) | K183247 | dpl Faceware | OHS | 2019-03-14 | Voir |
| 510(k) | K183118 | dpl SpotLite | OLP | 2019-02-07 | Voir |
| 510(k) | K180447 | reVive Light Therapy LED Cleansing System | OLP | 2018-06-04 | Voir |
| 510(k) | K180445 | reVive Light Therapy LED Ultrasonic Wrinkle System | OHS | 2018-05-15 | Voir |
| 510(k) | K180320 | dpl IIa Panel | OHS | 2018-04-03 | Voir |
| 510(k) | K172662 | reVive Perioral | OHS | 2018-01-09 | Voir |
| 510(k) | K171386 | dpl SpectraLite | OHS | 2017-08-07 | Voir |
| 510(k) | K171390 | dpl II Panel | OHS | 2017-08-03 | Voir |
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