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FDA 510(k)

InkSpace Imaging Body Array

Numéro K : K223487 · 2022-12-08

DemandeurInkspace Imaging, Inc.
Date de décision2022-12-08
Code produitMOS
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

InkSpace Imaging Body Array is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inkspace Imaging, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08 under 510(k) number K223487. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the InkSpace Imaging Body Array?

InkSpace Imaging Body Array is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08. The listed applicant is Inkspace Imaging, Inc.. The 510(k) number is K223487.

When did InkSpace Imaging Body Array receive FDA 510(k) clearance?

InkSpace Imaging Body Array received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08, under 510(k) number K223487.

Who is the listed applicant for InkSpace Imaging Body Array?

The FDA 510(k) record lists Inkspace Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InkSpace Imaging Body Array?

The FDA product code for InkSpace Imaging Body Array is MOS.

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Source officielle

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