Jazz
Numéro K : K223659 · 2023-09-22
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Jazz?
Jazz is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22. The listed applicant is Ai Medical AG. The 510(k) number is K223659.
When did Jazz receive FDA 510(k) clearance?
Jazz received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22, under 510(k) number K223659.
Who is the listed applicant for Jazz?
The FDA 510(k) record lists Ai Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Jazz?
The FDA product code for Jazz is LLZ.
Dispositifs connexes (Code : LLZ)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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