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FDA 510(k)

Neuro20 Pro System

Numéro K : K223797 · 2023-02-23

DemandeurNeuro20 Technologies
Date de décision2023-02-23
Code produitNGX
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Neuro20 Pro System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuro20 Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23 under 510(k) number K223797. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Neuro20 Pro System?

Neuro20 Pro System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23. The listed applicant is Neuro20 Technologies. The 510(k) number is K223797.

When did Neuro20 Pro System receive FDA 510(k) clearance?

Neuro20 Pro System received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23, under 510(k) number K223797.

Who is the listed applicant for Neuro20 Pro System?

The FDA 510(k) record lists Neuro20 Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neuro20 Pro System?

The FDA product code for Neuro20 Pro System is NGX.

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