BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory (R) Panel Mini
Numéro K : K230719 · 2023-04-13
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory (R) Panel Mini?
BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory (R) Panel Mini is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13. The listed applicant is Biofire Diagnostics, LLC. The 510(k) number is K230719.
When did BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory (R) Panel Mini receive FDA 510(k) clearance?
BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory (R) Panel Mini received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13, under 510(k) number K230719.
Who is the listed applicant for BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory (R) Panel Mini?
The FDA 510(k) record lists Biofire Diagnostics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory (R) Panel Mini?
The FDA product code for BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory (R) Panel Mini is QOF.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Biofire Diagnostics, LLC en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : QOF)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité