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FDA 510(k)

BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini

Numéro K : K241194 · 2024-05-30

DemandeurBiofire Diagnostics, LLC
Date de décision2024-05-30
Code produitQOF
Comité consultatifMI
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biofire Diagnostics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-30 under 510(k) number K241194. The device is classified under product code QOF. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini?

BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-30. The listed applicant is Biofire Diagnostics, LLC. The 510(k) number is K241194.

When did BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini receive FDA 510(k) clearance?

BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini received FDA 510(k) clearance on 2024-05-30, under 510(k) number K241194.

Who is the listed applicant for BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini?

The FDA 510(k) record lists Biofire Diagnostics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini?

The FDA product code for BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini is QOF.

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