Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A)
Numéro K : K230752 · 2023-09-15
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A)?
Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15. The listed applicant is FUJIFILM Healthcare Americas Corporation. The 510(k) number is K230752.
When did Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A) receive FDA 510(k) clearance?
Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15, under 510(k) number K230752.
Who is the listed applicant for Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A)?
The FDA 510(k) record lists FUJIFILM Healthcare Americas Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A)?
The FDA product code for Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A) is FED.
Autres dossiers indiquant FUJIFILM Healthcare Americas Corporation en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FED)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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