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FDA 510(k)

Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A)

Numéro K : K230752 · 2023-09-15

Date de décision2023-09-15
Code produitFED
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is FUJIFILM Healthcare Americas Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15 under 510(k) number K230752. The device is classified under product code FED. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A)?

Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15. The listed applicant is FUJIFILM Healthcare Americas Corporation. The 510(k) number is K230752.

When did Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A) receive FDA 510(k) clearance?

Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15, under 510(k) number K230752.

Who is the listed applicant for Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A)?

The FDA 510(k) record lists FUJIFILM Healthcare Americas Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A)?

The FDA product code for Over-tube (TR-1208A); Over-tube (TR-1504A); Over-tube (TR-1507A) is FED.

Autres dossiers indiquant FUJIFILM Healthcare Americas Corporation en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : FED)

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